Die Lungenfibrose ist eine Erkrankung des Lungengewebes, die durch verstärkte Bildung von Bindegewebe zwischen den Lungenbläschen und den sie umgebenden Blutgefässen gekennzeichnet ist. Es gibt zahlreiche Krankheitsbilder, die zu einer Lungenfibrose führen können. Ist die Ursache unbekannt, wird die Form als idiopathische interstitielle Pneumonie bezeichnet, deren häufigster Vertreter die idiopathische pulmonale Fibrose (IPF, idiopathische Lungenfibrose) ist. Die idiopathische Lungenfibrose ist im Verlauf wesentlich aggressiver, das heisst, die Lebenserwartung ist geringer als bei der exogen-allergischen Lungenfibrose. Diese wird durch Allergene verursacht. Die Entzündung der Lungenbläschen ist ein fortschreitender Prozess, der zum Tode führen kann.
Bei der Lungenfibrose versteift sich die Lunge und es wird mehr Kraft benötigt, um die Lungenflügel ausreichend zu belüften, damit ein Gasaustausch stattfinden kann. Dieser ist bei einer Gewebevernarbung ohnehin gestört und der Sauerstoffanteil im Blut nimmt ab. Auslöser kann das Einatmen bestimmter Fasern wie Asbest, von Staubteilchen wie Quarzstaub oder Ähnlichem oder eine exogen-allergische Reaktion auf bestimmte Eiweissbestandteile (beispielsweise aus Heusilos oder Taubenkot) sein. Auch eine Strahlentherapie bei Lungenkrebs kann zur Lungenfibrose führen. Daneben steht eine Reihe von Medikamenten im Verdacht, als Nebenwirkung eine Lungenfibrose zu verursachen. Beschwerden sind häufig andauernde Müdigkeit, geringe körperliche Belastbarkeit, stetiger Husten sowie ein Anstieg der Atemfrequenz.
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