LCA bezeichnet eine Gruppe von Netzhaut-Aderhaut-Dystrophien. Es handelt sich um eine sehr seltene Erbkrankheit, bei der bereits von Geburt an ein Sehverlust oder eine komplette Erblindung vorliegt. In einigen Fällen erblinden betroffene Kinder erst im ersten Lebensjahr. Ein typisches Symptom ist der teilweise oder komplette Sehverlust. Die Diagnosestellung erfordert eine ausgiebige pädiatrische und neuropädiatrische Untersuchung. Mithilfe der Genforschung wurden erste Erfolge in der Entwicklung von Therapiemöglichkeiten erreicht.
Lebersche kongenitale Amaurose (LCA) Niedriger Blutdruck Bluthochdruck Depression Abwehrschwäche Vitamin D gegen Depression Borreliose Panikattacke Akutes Abdomen Alzheimer
Die Informationen wurden von Fachjournalisten und ärztlichen Experten recherchiert und für Sie aufbereitet. Diese Information kann keine ärztliche Beratung, Diagnostik oder Therapie ersetzen. Surfen im Internet ersetzt den Arztbesuch nicht. Lesen Sie dazu die Nutzungsbedingungen.
